Eine neue Behandlung würde einen dauerhaften Schutz vor einer HIV-Infektion bieten. An Affen getestet, schützte diese Substanz sie mindestens 40 Wochen lang. Bei HIV-positiven Menschen könnte diese Behandlung auch die Infektion kontrollieren, ohne die tägliche Einnahme von antiretroviralen Medikamenten zu erfordern. Konzentrieren Sie sich auf diese neue Hoffnung auf einen AIDS-Impfstoff.

Blockieren Sie dauerhaft das Eindringen von HIV in Immunzellen

Das HIV dringt über den Rezeptor, der aus den CD4- und CCR5-Molekülen besteht, in die Zielzellen, Lymphozyten, Monozyten und Makrophagen ein. Wenn sich HIV an diese Rezeptoren anheftet, öffnet es im Grunde eine Tür in der Zelle, dringt ins Innere ein und vermehrt sich dort.

Das neue Molekül namens eCD4-Ig bindet sehr fest an zwei unveränderliche Stellen auf der Oberfläche von HIV, Moleküle, die das Virus verwendet, um an CD4- und CCR5-Rezeptoren zu binden. Um eCD4-Ig herzustellen, kombinierten die Wissenschaftler einen Antikörper, der die CD4-Bindungsstelle blockiert, und ein kurzes Proteinfragment, das fest an die CCR5-Bindungsstelle bindet. Zusammen sind diese beiden Arme des Moleküls beim Stoppen von HIV viel wirksamer als getrennt verwendet.

Wenn eCD4-Ig an HIV bindet, macht es im Grunde den Schlüssel zum Virus wirkungslos und verhindert, dass es in die Zelle eindringt und sich dort vermehrt.

Eine innovative Gentherapie-Strategie

Um die Wirksamkeit dieses Moleküls zu gewährleisten, verfolgten die Wissenschaftler eine innovative Strategie: Anstatt das Molekül zu injizieren, haben sie die genetischen Anweisungen zur Herstellung in einem harmlosen Virus (Adeno-assoziiertes Virus oder AAV) eingeführt. Dieses Tool Gentherapie- kann dann in die Zellen eindringen und sie dazu bringen, das schützende Protein auf unbestimmte Zeit herzustellen, um eine lang anhaltende Anti-AIDS-Wirkung zu erzeugen.

Sie testeten ihre Strategie an Affen (zwei behandelte und vier unbehandelte), indem sie sie steigenden Dosen des Affen-AIDS-Virus (SIV) aussetzten. Keines der behandelten Tiere entwickelte eine Infektion im Gegensatz zu den unbehandelten Affen, die als Kontrolle verwendet wurden. Die Blutspiegel von eCD4-Ig blieben während der gesamten Dauer der Studie (40 Wochen) bei Konzentrationen bestehen, die einen wirksamen Schutz boten. Außerdem schien die Immunantwort auf die Behandlung bescheiden zu sein.

Neue Hoffnung für einen AIDS-Impfstoff

"Unser Molekül scheint der stärkste und wirksamste Inhibitor gegen eine Vielzahl von HIV-Viren zu sein, über die zuvor in einer präklinischen Studie berichtet wurde ", sagte Dr. Farzan. "Wenn wir eCD4-Ig oder unser Gentherapie-Tool HIV-infizierten Menschen injizieren könnten, könnte es die Infektion ohne antiretrovirale Medikamente für lange Zeit unter Kontrolle halten. Weitere Forschung wird dies ermöglichen. Erfahren Sie mehr über das Versprechen von solche Ansätze “.

nicht um eine AIDS-Impfung, sondern um eine vorbeugende Behandlung handelt), wie Prof. Anthony S. Fauci, Direktor des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID): „ Diese innovative Forschung bietet Hoffnung rund um zwei wichtige Ziele: einen langfristigen Schutz vor einer HIV-Infektion zu gewährleisten und bereits Infizierten eine Remission zu ermöglichen “.

Die Forscher arbeiten weiterhin an dem therapeutischen und präventiven Potenzial ihrer Behandlung gegen ein breiteres Spektrum von HIV-Viren.

David Bême

1 - Diese Rezeptoren sind auf beiden HIV-Typen vorhanden (HIV-1, HIV-2 und das Affen-AIDS-Virus). In Frankreich sind über 98 % der Infektionen auf HIV-1 zurückzuführen. HIV-2 ist weniger übertragbar und vor allem in Westafrika weit verbreitet.

2 – AAV-exprimiertes eCD4-Ig bietet dauerhaften Schutz vor mehreren SHIV-Herausforderungen – Gardner, Matthew R. et al. Nature 18.02.2015/Online-Vorabpublikation ( Abstract barrierefrei en ligne )

3 - Vom NIH finanzierte Wissenschaftler entwickeln ein potenzielles langwirksames HIV-Therapeutikum - Communiqué du NIAID - février 2015