Anlässlich des Gelben Monats des Vereins Endomind und der ersten nationalen Kampagne gegen Endometriose, die am 8. März gestartet wird, haben wir die Sängerin Imany, Botschafterin des Vereins, interviewt. Sie spricht mit uns ungeschminkt über ihre Krankheit und ihre neue Mutterschaft. Instandhaltung.

Treffen mit Imany, Sängerin und Botschafterin von Endomind (Verein,   der die Öffentlichkeit über Endometriose aufklärt) seit 2015.

Was hat Sie dazu bewogen, bei Endomind mitzumachen?

Imany: Diese Krankheit ist, abgesehen von dem Leiden, das sie verursacht, eine echte Ungerechtigkeit gegenüber Frauen. Abgesehen davon, dass sie jeden Monat Schmerzen haben, werden sie von der Gesellschaft verachtet. Ihnen wird oft gesagt "Du hast deine Periode, es tut weh, es gibt nichts Neues". Jeden Tag finden wir Ausreden dafür. Obwohl 1 von 10 Frauen in Frankreich dieser Krankheit betroffen sind von, werden nur wenige von ihnen beobachtet. Es gibt keine Heilung, Pflege, Studie, Screening zu diesem Thema. Ich habe das Gefühl, dass Frauen leiden müssen jeden Monat, von der Pubertät bis in die Wechseljahre , mit allgemeiner Gleichgültigkeit. Auch wenn ich nicht von Endometriose betroffen, wäre aufrichtig wäre mein Engagement für diesen Verein dasselbe geblieben. Wir schicken Frauen wegen dieser Krankheit zum Psychiater wie diese Patientin, die zwei Jahre lang in eine psychiatrische Klinik eingewiesen wurde, weil sie schreckliche Schmerzen hatte. Die Ärzte, die nach den Untersuchungen nichts finden konnten, hielten sie für verrückt. Als sie dort rauskam, traf sie einen Spezialisten, der ihre Endometriose diagnostizieren konnte...

Die Diagnose einer Endometriose dauert oft lange. War das Ihr Fall?

Imany: Ich wurde im Alter von 23 Jahren diagnostiziert. Ich war mit meinen Eltern im Urlaub auf Tahiti. Ich hatte so starke Schmerzen, dass ich in der Notaufnahme beim Frauenarzt war. Für ihn hatte ich zu starke Schmerzen, um normal zu sein. Da er mich nicht auskultieren konnte, schickte er mich zu einem Gynäkologen. Ich hatte eine Bauchspiegelung und die Diagnose fiel. Ich hatte meine Periode mit 14 Jahren, also habe ich 9 Jahre lang gelitten, ohne dass jemand einen Namen darauf setzen konnte.

Was ist das Schwierigste bei einer Endometriose?

Imany: Vieles. Das Problem bei dieser Krankheit ist nicht nur Unfruchtbarkeit. Es ist auch soziale Ausgrenzung. Zum Beispiel gibt es eine unübersehbare Anzahl von Arbeitsniederlegungen im Zusammenhang mit Endometriose, Sie verpassen Schul- und Arbeitstage... Das macht Sie prekärer. Sie können Ihrem Chef nicht sagen: "Ich kann nicht kommen, weil ich meine Periode habe ". besteht chronische Müdigkeit Vorher und nachher. Ganz zu schweigen von den Schmerzen, die Sie am Aufstehen hindern. Diese Krankheit macht Sie ungültig. Du bist isoliert, du wirst nicht ernst genommen. Sie erzählen niemandem davon, selbst Ihr Arzt versteht Sie nicht. Es wird nicht unterstützt, also was tun wir? Und dann zerstört es die Beziehung zu den Eltern, es belastet das Paar.

Die genauen Ursachen der Krankheit sind noch unbekannt. Viele beklagen jedoch den Mangel an Position und Stimme der Ärzte. Wie erklären Sie es?

Imany: Rolle Ich denke, da spielen viele Dinge eine. Zunächst einmal ist die Tabuisierung betroffener Frauen ein echtes Anliegen. Sie sprechen nicht darüber, weil es intim ist. Hinzu kommt handelt, ohne schikaniert zu , dass es sich um eine weibliche Krankheit werden. Und das hat für niemanden Priorität! Wir befinden uns in einer Welt, westlich oder nicht, die vom Menschen dominiert wird. Und dann ist es keine tödliche Krankheit, obwohl es eine Qual ist, so zu leben. Tatsächlich wird die Gesundheit von Frauen leider übersehen.

Was glaubst du, was es braucht, um die Dinge zu ändern?

Imany: Frauen, ob berühmt oder nicht, müssen ihre Stimme erheben. Aber die Faustregel ist, zu die Ärzte schulen. Medizinisches Wandern ist ein echtes Problem. Sie haben Ihre Periode mit 14 und wenn Sie Schmerzen haben starke, gehen Sie zum Hausarzt, der Ihnen Doliprane ®, Spasfon verschreibt ® oder schlimmstenfalls eine Pille. Problem: An Endometriose B. wird er jedenfalls nicht denken z.. Ergebnis der Rennen: Sie warten, bis Sie erwachsen sind, um den Frauenarzt aufzusuchen. Wenn Sie Glück haben, wird er Sie richtig diagnostizieren. Sonst merken es die Ärzte erst beim Kinderwunsch ! Und da ist das i-Tüpfelchen auf einem ganz schlechten Kuchen...

Endometriose ist die häufigste Ursache für Unfruchtbarkeit in Frankreich. Und 40% der Frauen, die an Endometriose leiden, haben Fruchtbarkeitsprobleme. War das Ihr Fall?

Imany: Tatsächlich bin ich seit drei Monaten Mutter. Aber am Anfang, als wir machten die Analysen, waren die Statistiken nicht sehr gut... und die Chancen minimal.

Ihr Künstlername bedeutet Imany "Glaube" und "Hoffnung" auf Swahili, Sie haben durchgehalten...

Imany: Am Anfang ging ich in einen IVF-Prozess, was ich am Ende nicht gemacht habe. Im Gegensatz zu den Vereinigten Staaten werden wir in Frankreich zuerst über das Protokoll informiert, um genau zu wissen, wo wir einen Fuß setzen. Und es ist sehr gut. Aber als ich wirklich verstanden hatte, was es war, dachte ich mir: Das ist nichts für mich. Das finde ich heftig. Ich zog es vor, meinen Zustand zu akzeptieren und keine Dinge zu tun, die mich hätten ruinieren können...

Sie hatten also eines Tages den Verlust betrauert, Mutter zu werden?

Imany: Mit ich von erfahren 23 habe meiner Krankheit. In diesem Alter sagen wir uns: Wir werden sehen, was passiert. Aber grundsätzlich akzeptieren wir diese Idee. Ich konnte es an meinen romantischen Beziehungen sehen, die folgten. Sehr schnell sagte ich: "Du musst wissen, ich kann vielleicht keine Kinder bekommen ". Wir bauen uns auf den Schmerz, auf diesen Schmerz.

Ihnen, die Sie 9 Geschwister haben, muss der Wunsch nach Mutterschaft jedoch sehr wichtig sein...

Imany: Ja, absolut. Aber unterbewusst sagte ich mir, dass es vielleicht nicht möglich ist.

Und endlich ist es passiert...

Imani: Ja. Von dem Moment an, als ich die Idee akzeptierte, dass ich definitiv keine Kinder bekommen könnte, ging es ziemlich schnell ! Psychologie spielte, glaube ich, auch eine Rolle.

Wie lebst du heute, da du Mutter bist, deine Mutterschaft?

Imany: Ich lebe es sehr gut! Es ist wirklich cool, Mama zu sein. Und noch eins, ich habe ein tolles Baby, das seine Nächte macht , das nett ist, das nicht so viel weint und das viel lächelt. Er ist sehr cool, ich habe Glück! Andererseits hatte ich eine sehr komplizierte Schwangerschaft, aber die Entbindung verlief gut. Mutter zu sein ist noch besser als ich dachte. Und es geht mir besser, als ich erwartet hatte! Mein Leben ist komplett auf den Kopf gestellt und ich bin begeistert!

Hat die Mutterschaft Ihre Einstellung zu Krankheit verändert?

Imany: Nein, denn das bedeutet nur, dass ich noch nicht so weit fortgeschritten war, ich hatte Glück. Ich habe keine Ahnung, ob ich noch ein Kind bekomme. Wenn die Ärzte meinen, dass meine Endometriose weit fortgeschritten ist, muss ich möglicherweise operieren und die Endometriosezysten entfernen. Ich könnte dann mit einer Schwangerschaft fortfahren. Auf der anderen Seite, wenn die Organe stark beschädigt sind, kann es sehr kompliziert sein. Das ist das Problem. Wir können nicht wissen, wie die Krankheit fortschreitet. Hier liegt die wahre Ungerechtigkeit.

Am 8. März startet die erste nationale Kampagne gegen Endometriose. Erzählen Sie uns mehr...

Imany: Die Idee dieser Kampagne ist, dass die betroffenen jungen Mädchen sich selbst wiedererkennen können. Perioden sind natürlich, aber zu starke Schmerzen sind nicht normal ! Dies ist die erste französische Kampagne, aber die Italiener waren 2007 die ersten.

Wir sind daher sehr spät...

Imany: Ja, sehr spät. Die Regierung und das Gesundheitsministerium unterstützen diese Initiative mehr oder weniger, aber aus der Ferne. Finanziell gibt es keine Hilfe von ihnen. Sie können uns aber beispielsweise den Zugang zu weiterführenden Schulen und zur Familienplanung erleichtern.

Ist es für Sie selbstverständlich, Ihre Berühmtheit für diese Sache einzusetzen und bekannt zu machen?

Imany: Wir nutzen den geringen Medieneinfluss, um so viele Menschen wie möglich zu erreichen. Und wenn es um die Suche nach Fördermitteln geht, ist es rechts, links auch einfacher, Termine zu bekommen. Für mich ist Ruhm nutzlos, wenn er einem nicht erlaubt, sich zu engagieren. Es ist toll, von der Musik leben zu können, aber Ruhm war kein Selbstzweck. Deshalb müssen wir, wenn es uns gelingt, einen Namen, diesen zu nutzen, um Anliegen voranzutreiben uns machen, die uns am Herzen liegen.